一夜收到140万元捐款 结余捐款将帮助其他病友

2016-02-21 09:02  来源:多彩贵州网——贵州商报

妻子患白血病,丈夫朋友圈求助,一夜收到140万元针对网友各种质疑,他们一一回应:

结余捐款将用来帮助其他病友

  病床上的罗琳琳

  刘江与记者联系的微信

  前几天,贵州的微信朋友圈里一篇“救妻”文章被热传,一位叫罗琳琳的贵阳女子患了白血病,到北京做造血干细胞移植手术后出现急性肠道排异,需要60万元医药费支持治疗。她的丈夫刘江在朋友圈发文,恳请好心人捐款筹集医疗费,挽救妻子的生命。

  情真意切的文字感动了许多微信好友,一夜之间,通过微信红包和转帐,他收到了140余万元的捐款。

  爱心涌动的同时,网上也出现一些质疑的声音:罗琳琳是否必须要到北京才能医治?贵州本地医院能不能治?

  而刘江在微信中晒出来的药物动辄上万,有网友查下来发现都是进口药。这也引起了一些网友的关注。

  一位自称肿瘤科医生的网友直言不讳提出疑惑:“这些药物一般人是用不起的,既然要使用,请你有这个实力!就像享受不起大房子难道可以请大家集资购买吗?”

  也有网友表示:拿着大家的捐款,进最贵的医院,用最贵的进口药,如果不是必要,就是在消费大家的爱心。

  就此,本报记者昨日电话联系到患者丈夫刘江,他对网友的质疑一一进行了回应。

  “捐款超出想像,非常感激大家”

  记者:你17日晚上紧急发文,表示捐款已经够了,请大家不要再捐了,但是好像现在还不断的有人发红包?

  刘江:我们之前为暂停捐款,让银行把账号冻结,但是冻了后要用钱没法弄,冻结一两个小时后又打开,交医药费去,后面陆陆续续有小的账目进来,一两百的。

  记者:现在具体的捐款数量?

  刘江:卡不在我这里,我现在外面,估计还是140多(万)。

  记者:捐款是否超出你预期?

  刘江:一开始预期控制急性肠道排异费用至少需要60万元,医生说,后期费用还需要50万元,总的是要110万元,但目前急需的就是“急排”。在我的心目中能凑20万元就是万幸了,现在有这么多不敢想象。

  记者:爱心如此踊跃,你有什么感受?

  刘江:一开始很无助,现在充满希望和感激,爱人也是,她一开始因为没钱,思想负担重,现在得到这么多支持和爱心,她的精神受到很大鼓舞,我感激大家。

  “我知道贵州也有技术,到北京是谨慎的决定”

  对于罗琳琳是否必须要到北京才能医治的质疑,刘江回应:这是谨慎的决定。

  刘江首先大致讲述了妻子生病的过程:

  2015年8月17日,罗琳琳在贵医白云分院确诊为急性粒细胞白血病伴多系病态造血,是一种难治性白血病。经过两个疗程标准诱导化疗均未达到缓解,2015年10月12日,他们急转北京陆道培血液·肿瘤中心进一步治疗……”

  刘江表示:“作为患者家属,说实在的,贵州的医疗条件和北京的医疗条件不可以划等号,我夫人病情又比较复杂伴有多系病态造血,当时据我们了解,北京陆道培(血液肿瘤中心)是这方面的强项。只是移植的话,肯定很多医院可以移,我知道贵医也可以移,但它不是单纯的移植手术,还涉及一些相关的问题,我是个比较谨慎的人,选择医院是经过广泛、充分的调研才选择。”

  对此,记者也采访了贵医附院血液科主任王季石,据他介绍,罗琳琳是在贵医附院白云分院治疗。“她很快就去了北京,可能不清楚本部移植造血干细胞的技术力量也是比较强的。”王季石表示,根据复旦大学管理研究所西南区医院排行榜,贵医血液科实力排名西南第三。

  “我院从2010年-2015年,共开展383例造血干细胞移植,其中自体移植109例,半相合移植176例,全相合移植98例,植入成功率为95%,3年存活率达到80%以上。”王季石表示,患者如果是在贵医本部医治,院方一定也是全力以赴进行医治。“我看到了他在网上的求助,移植费用是60万元,我们这边花不了那么多,自体移植费用在5万-15万左右,异基因移植在20多万-30多万之间。”

  进口药占比大,引来各方争论

  记者在刘江的求助文内看到,罗琳琳历经4次化疗后进行了骨髓移植,支出医疗费用100多万元,因为大部分药物没有进医保不能报销,如地西他滨14000/支,每次化疗5支,仅此一项一次化疗就需要自费7万,再如移植后抗排异的药物注射用巴利昔单抗9350元/支,一个疗程4支就需要37400元……

  一位自称肿瘤科医生的网友留言:“我想指出,这里讲的单抗是靶向治疗,一般人群用不起的,既然要使用,请你有这个实力!就像享受不起大房子难道可以请大家集资购买么?”

  还有一位网友直言不讳的指出:“不懂行的不知道,该患者所谓的治疗药物都是自费药,那是因为都是进口药、靶向药!如果每一个病人都想使用最贵的药物,因此通过微信向社会求助,你们还去帮助么?如果你真的很有钱,请到各大医院肿瘤科走一趟,那里有很多连基本医疗诊治都无法进行的人,他们更需要你们的帮助。”

  对于网友质疑为什么所用多数是进口药,刘江也进行了回应:“血液系统疾病,用药都是国际上最新药物,基本上一上市就可以用,这些药没有到医保目录,全靠自费。我确实没办法,才借鉴网络平台,通过朋友圈方式凑医药费。我的夫人是根据北京医院医生的要求进行用药,不存在一定要用进口药或国产药的情况。”

  作为留美博士、贵州省血液学科权威专家王季石,他的观点是,因为每个医生治疗方案不同,用药选择不一样。依照他本人的用药观点,是根据患者的病情所需和经济实力综合考虑。

  希望引入第三方监督,定期晒医院账单发票

  记者:接下来有什么打算?

  刘江:这次“排异”控制住,没有其他的并发症就可以出院。由于免疫系统重建至少需要一年半时间,每周监测血象、肝肾功能、生化全项、药物浓度等指标,每月穿刺检验骨髓,这些都没法离开北京,我在医院附近租一套两居室,一个月2500元,她出院后必须有一个独立的房间,白血病病人最怕感染,等一切都平稳后再回贵阳。

  记者:你在文内写的后期还需要50万元左右,就是指上述检查费、监测费?

  刘江:嗯。夫人一个星期检查一次3000元左右,“骨穿”必须住院检查,大概费用在3万元左右,这期间可能发生别的排异,情况没办法预测。

  记者:既然存在这么多不确定因素,为什么决定关闭捐款通道?

  刘江:因为目前捐款已够了,请大家把爱心留给更需要帮助的人。

  记者:通过朋友圈转发,24小时内100多万捐款,这是爱心凝聚的力量。可是这么一大笔钱,打进的是私人账户,有网友提出,希望能够公开监管方式。

  刘江:那是肯定的。我希望引入第三方监督,最好是贵州的,当初求助目的就是为了给夫人治病,我不希望引起误会。另外,我们会定期把这边的治疗情况、医院账单发票晒出来给大家看。到最后有余款,也要用来帮助贵州的困难病友。

作者:刘丹 编辑:陈燕