“饿死”肿瘤 又有新切入点

2018-02-09 16:01  来源:贵阳晚报

  由于癌细胞分裂特别快,导致肿瘤部位的血管不受控制地生长,给肿瘤提供了充足的氧气和养分。

  实验显示,14只小鼠去除原发肿瘤后,有10只发生了病灶转移;而经遗传基因修正的小鼠,其内皮细胞不能形成TIE1受体,14只小鼠中只有1只检测到转移瘤。TIE1究竟是如何工作的,目前仍然是值得深入研究的课题。该分子是所谓的“孤儿受体”,即没有结合体的受体。下一步,他们将研究能否利用TIE1基因修正药物来达到同样的效果。

  抑制肿瘤血管生长的想法并不新鲜,2005年上市的药物贝伐单抗(阿瓦斯汀)就是根据这一原理,它能阻断血管生长因子,从而抑制血管生成。但贝伐单抗的疗效有限,因此,全球科学家正在寻找可与其配合应用的新的化学分子,作为改善功效的联合治疗手段。

  顾钢

作者: 编辑:杨娅