贵州兴义患罕见威尔逊氏病大学生：我想读书，我想活着!(图)

林广(右)与弟弟(王方春摄)

　　“我想读书！我想活着！”这句话是一位身患罕见病威尔逊氏病的大学生林广说的。

　　读书、活着，对于常人来说是多么简单和平常的事，但是对于林广来说，却像一个遥不可及的梦。

　　初一诊断患有肾病综合症高二父亲因病去世

　　林广，今年25岁，湖南吉首大学大一学生，出生于清水河镇双桥村一个普通的农民家庭，有年长一岁的姐姐，年幼七岁的弟弟，一家人虽然生活困难，但也还能为继。

　　最初发现病症是在初一时，林广感觉手脚会肿大，家人带他到医院检查后，被诊断出患有肾病综合症(慢性肾炎)。

　　由于家中无钱治疗，后来在堂哥的帮助下才得已入院治疗，但最后因无钱不再交住院费他只能带病回家休养，因此，也被迫休学一年。

　　说起在生病的日子里，林广说自己最渴望的还是读书，想让知识使自己变得更坚强，不至于被病魔打倒。

　　第二年，由于无钱继续治疗的原因，林广出现肾病综合症的典型症状，腿脚浮肿不能动弹。林广说，当时发病时很痛苦，难以忍受。但病痛没有击垮他，靠父亲背、同学扶，终于林广艰难地完成了初中的学业，并以优异的成绩被保送入兴义一中高中部。

　　在林广刚跨入高中大门时，不幸又一次砸中了他。家中的顶梁柱父亲因患肺结核病倒！高二时，他的身体出现了奇怪的症状，晚上总是头皮发麻。“尤如千万只蚂蚁叮咬一般。”林广说，后来父亲就因病去世，家中还欠下了几万元的外债。

　　2010年，他在发挥失常的情况下，仍然考上了湖南吉首大学师范学院。

　　病情进化被检查出患10万分之一罕见病

　　在进入大学后，不幸又一次降临到他的身上。他被检查出一种患病率仅为10万分之一的罕见病，中文名称肝豆状核变性，英文名叫威尔逊氏。

　　学校得知情况后，委派两名同学把他送回老家，他又被迫休学。但一次又一次的不幸没有把他打倒，在家里休养期间他努力寻找生活出路。

　　2011年年底自学养殖，用家里仅有的钱买了三四百只鸡、鸭、鹅苗，想通过养殖来赚钱后还清父亲身前借下的钱，再给自己赚一点药费钱。

　　可惜没有经验，又无人指导，眼睁睁地看着快要出栏的鸡、鸭、鹅死去，亏损三千余元。

　　2012年毫无生活着落的他，拖着病体去做一些苦力活。一天挣个几十块钱，维持生计。2013年初，不向命运屈服的他，和母亲，弟弟三人到福建打工。由于生病导致口齿不清、手脚不灵活，不但没人愿意接受他，还因此受到多次侮辱、嘲笑。

　　最后以更换了多个工厂为代价，母子三人终于将父亲身前欠下的债还清。但对于自己，不想增加家庭的负担，林广一直不愿意治疗。

　　镇政府发起倡议：让爱托起求生的希望

　　11月18日，记者来到林广的家中，他家在距离兴义市清水河镇外20余公里的地方，一栋仅有五间的瓦房，里边就住着两家人。记者发现，林广家中，最值钱的就是一台老式的电视机。

　　林广穿着单薄，正坐在堂屋内火坑内烧着柴火烤火取暖。虽然身上有病，还是赶紧起身招呼客人。在交流中，林广因病说话口吃不清，但是他依旧很努力的交谈。

　　在与林广接触中，记者发现，林广在说话时，双手发抖，走路时，身体往后倾斜，貌似只有这样才能掌握平衡。当聊到别人嘲笑自己时，林广不说话，一个人默默的流下了泪。

　　“每个人都有梦想，我的梦想就是当一名警察，但是现在我病成这样，肯定是实现不了了。”林广说，现在的他只想把病治好，好好的报答社会上帮助过他的人。

　　当天下午，记者来到清水河镇镇政府，对于林广的情况，清水河镇政府宣传部李女士说，清水河镇政府了解到林广的情况时，已向社会各界发起了倡议，希望大家能救救这个命运多舛的孩子。现在清水河镇大学生村官帮扶队、中国共产主义青年团清水河镇委员会已伸出救援之手。

　　在记者截稿前，林广通过qq对记者说：“我有太多心里话从没有和谁说过，因为很少有人理解我的病。包括我的母亲，都不能从心里去了解我。今年，我们镇政府部门帮扶队了解到我的苦难，主动来寒舍探望，领导的亲切，各位哥哥姐姐的温声细语，让我顿时尘封多年的心扉打开，终于有人从我的心里去了解我。谢谢！”

　　如有好心人愿意帮助林广，请与记者联系，电话：18286904160　　

林广qq聊天记录(王方春摄)

林广的家(王方春摄)　　

林广的家(王方春摄)　　

林广的家(王方春摄)　

林广的家(王方春摄)